利用我们经过验证的体内异体移植模型推动新药研发

　　作为抗肿瘤药物研发过程的一部分，细胞系来源的异体移植模型（CDX）为推动药物研发流程提供关键性决策信息，帮助新药研发者快速且高性价比地推动研发项目进展。

　　肿瘤细胞系相关体内及体外药效评价模型是抗肿瘤药物研发的基础，我们深知细胞培养是CDX模型的关键，而完善的SOP和质量控制是维持试验稳定性的关键。

　　创模质控：

• 　　细胞均进行STR及支原体、衣原体检测。
• 　　客户选择的细胞，我们承诺进行RNAseq或其他同类测试，以确保所需靶点的突变及表达情况与预期一致。
• 　　严格的细胞复苏、培养工作流程。确保细胞生长稳定。

       实验能力：

　　创模生物拥有超过500种经过验证的肿瘤细胞系，能够进行包括皮下接种、原位接种、系统性接种在内的各种体内药效、PK/PD实验等。 并可以与创模生物新一代PBMC免疫系统人源化小鼠相结合使用。

　　模型列表详见：创模CDX模型列表

　　活体成像与原位接种：

　　创模生物可利用萤火虫荧光素酶（Luc）标记的CDX模型进行原位接种与活体成像监控。 此类模型有助于研究肿瘤转移，药物的跨血脑屏障能力等研究。

　　详细信息见：创模原位试验平台

　　Ba/F3基因工程细胞株：

　　创模生物自主开发的NIG小鼠，具有较高的先天免疫水平，对于Ba/F3工程细胞株耐受能力超过其他免疫缺陷小鼠。可以更有效的用于Ba/F3工程细胞株体内药效试验。

　　其他试验平台

　　血管生成模型：Matrigel 基质胶塞实验

　　双移植模型：将一对不同的模型接种于同一只小鼠不同位置，而两个模型的生长不会相互干扰，用于进行靶向药物敏感度检测。

　　双侧接种模型：双侧皮下接种同种肿瘤（可实现不同的体积同时分组），检测单侧治疗引起的免疫反应是否可以杀伤对侧肿瘤，可用于测试溶瘤病毒，或热疗法引发的对远端转移肿瘤的免疫杀伤作用。