肿瘤疫苗（tumor vaccine）是近年肿瘤免疫疗法研究的热点之一，其原理将肿瘤抗原以多种形式如：肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等，导入患者体内，克服肿瘤引起的免疫抑制状态，增强免疫原性，激活患者自身的免疫系统，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而达到控制或清除肿瘤的目的。

　　但是由于缺乏适用的实验动物模型，肿瘤疫苗的药效评价始终难以在进入临床试验前，在实验动物模型上进行有效地评价。适用肿瘤疫苗药效评价的动物模型需满足三个条件：

　　1. 动物模型的免疫细胞亚型相对完整；

　　2. 模型中肿瘤与免疫系统的HLA配型一致；

　　3. 动物模型的免疫反应通路与人一致。

　　目前仅有小鼠同源模型可满足第1点与第2点条件，但是由于鼠源免疫系统与人源免疫系统存在巨大差异，因此肿瘤疫苗的开发者往往使用同源模型进行初步的概念验证后，在未经充分验证的情况下，将药物的开发推进到临床研究阶段，不但可能给患者造成巨大的潜在风险，同时导致的临床失败的风险也大大增加。

　　创模生物的PBMC-PDX双人源化模型，可以使用源自同一患者的肿瘤及PBMC进行建模，同时创模生物特有的PBMC建模建模技术改变过去PBMC免疫系统人源化小鼠模型中仅有T细胞可以重建的情况，允许包括T、B、NK、DC、Microphage等多种免疫细胞亚群在小鼠体内重建，完美符合肿瘤疫苗评价实验动物模型的要求。